Dettagli del Prodotto
Il cloruro di benzile è un idrocarburo alogenato organico infiammabile, tossico e corrosivo. Si presenta come un liquido trasparente da incolore a giallo pallido con un forte odore pungente. La presenza di gruppi benzilici attivi nella sua struttura molecolare gli conferisce un'elevata reattività chimica, rendendolo un prezioso intermedio nella sintesi organica.
Questo composto è insolubile in acqua ma facilmente miscibile con la maggior parte dei solventi organici, tra cui etanolo, etere, benzene e diclorometano. Può dissolvere efficacemente una varietà di sostanze organiche come oli e resine, ed è occasionalmente impiegato come solvente in alcune applicazioni industriali specializzate.

Proprietà chimiche
| Punto di fusione | -39 °C |
| Punto di ebollizione | 179 °C |
| Densità | 1,1 g/mL a 25 °C (lett.) |
| Densità del vapore | 4,36 (rispetto all'aria) |
| Pressione di vapore | 10,3 mmHg (60 °C) |
| Indice di rifrazione | n20/D 1,538 (lett.) |
| Punto di infiammabilità | 165 °F |
| Temperatura di conservazione | Conservare al di sotto di +30°C. |
| Solubilità | Solubile 0,46 g/L a 30 °C (si decompone a contatto con l'acqua) |
| Forma | Liquido |
| Colore | Da incolore limpido a leggermente giallo |
| Odore | Pungente, irritante. |
| Limite di esplosività | 1,1-14% (V) |
| Solubilità in acqua | 0,3 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,1129 |
| BRN | 471308 |
| Costante della legge di Henry | (x 10⁻⁴ atm·m³/mol): 3,57 a 20,00 ℃ (spogliamento con gas inerte, Hovorka e Dohnal, 1997) |
| Limiti di esposizione | TLV-TWA 1 ppm (~5mg/m3) (ACGIH, MSHA e OSHA); IDLH 10 ppm (NIOSH); cancerogenicità: Prove limitate sugli animali, Prove inadeguate sull'uomo (IARC). |
| Costante dielettrica | 7,0 (13℃) |
| Stabilità | Instabile – di solito vengono aggiunti inibitori come l'ossido di propilene o la trimetilammina per prevenire la polimerizzazione. Combustibile. Incompatibile con forti agenti ossidanti, acqua, acidi, la maggior parte dei metalli comuni, dimetilsolfossido. Al di sopra del punto di infiammabilità, le miscele vapore-aria sono esplosive entro i limiti sopra indicati. Il contatto con l'acqua produce fumi tossici. |
| InChIKey | KCXIMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2,3 a 20℃ e pH7 |
| Tensione superficiale | 39,36 mN/m a 298,15 K |
| Riferimento al database CAS | 100-44-7 (Riferimento database CAS) |
| Riferimento chimico NIST | Cloruro di benzile (100-44-7) |
| IARC | 2A (Vol. 29, Sup 7, 71) 1999 |
| Sistema di registrazione delle sostanze EPA | Cloruro di benzile (100-44-7) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | T,T+ |
| Frasi di rischio | 45-22-23-37/38-41-48/22-43-26-46 |
| Consigli di prudenza | 53-45-36/37/39-28-26-36/37 |
| OEL | Limite: 1 ppm (5 mg/m3) [15 minuti] |
| RIDADR | UN 1738 6.1/PG 2 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | XS8925000 |
| F | 8-19 |
| Temperatura di autoaccensione | 585 °C |
| TSCA | Sì |
| Classe di pericolo | 6.1 |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Codice SA | 29039990 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 100-44-7 (Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | DL50 orale nel coniglio: 440 mg/kg |
| IDLA | 10 ppm |
Utilizzo del prodotto
Il cloruro di benzile è utilizzato principalmente come intermedio farmaceutico e come materia prima nell'industria dei coloranti, dei pigmenti, delle fragranze e dei prodotti chimici per la cura della persona. Trova inoltre applicazioni nei settori della plastica e della gomma, dove viene impiegato nella sintesi di stabilizzanti per PVC e acceleranti di vulcanizzazione per la gomma. Inoltre, il cloruro di benzile è utilizzato nell'industria dei pesticidi per la produzione di insetticidi ed erbicidi e, in misura minore, funge da solvente per sintesi organiche e da materia prima per prodotti chimici elettronici.








