Descrizione del prodotto
La 2-ammino-3-piridincarbaldeide è un derivato piridinico alcalino ampiamente impiegato nella sintesi organica e funge da intermedio farmaceutico chiave. Può formare molecole organiche contenenti piridina attraverso reazioni di condensazione, ciclizzazione, sostituzione e altre, rendendolo di grande valore per la ricerca chimica di base. La sua struttura molecolare contiene diversi gruppi funzionali reattivi, ovvero un anello piridinico, un gruppo amminico e un gruppo aldeidico altamente reattivo, che supportano un'ampia gamma di trasformazioni chimiche. In particolare, questo composto è suscettibile agli agenti ossidanti e può degradarsi a seguito di una facile ossidazione in ossidi di azoto.
Parametro del prodotto
| Punto di fusione | 98-102 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 290,7±25,0 °C (previsto) |
| Densità | 1,264±0,06 g/cm³ (previsto) |
| Punto di infiammabilità | >300 °C |
| temperatura di conservazione | Conservare al buio, in luogo asciutto e sigillato, a temperatura ambiente |
| solubilità | Cloroformio (leggermente), Metanolo (leggermente) |
| pka | 4,99±0,36 (previsto) |
| forma | Polvere, cristalli e/o pezzi |
| colore | Giallo a marrone chiaro |
| Solubilità in acqua | insolubile |
| Sensibile | Sensibile all'aria |
| BRN | 109598 |
| InChIKey | NXMFJCRMSDRXLD-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento database CAS | 7521-41-7 (Riferimento banca dati CAS) |
| Codici di Pericolo | Xi,Xn |
| Frasi di Rischio | 36/37/38-20/21/22 |
| Consigli di Sicurezza | 26-36-36/37/39 |
| WGK Germania | 3 |
| Classe di pericolo | IRRITANTE |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Codice SA | 29339900 |
Proprietà chimiche
La 2-ammino-3-piridincarbaldeide può essere impiegata per preparare ligandi organici di tipo piridinico e molecole funzionali sfruttando i suoi gruppi funzionali amminico e aldeidico. Tali ligandi sono ampiamente utilizzati in chimica di coordinazione e catalisi, in grado di coordinarsi efficacemente con ioni metallici per guidare reazioni catalitiche altamente selettive ed efficienti in sintesi organica.
Inoltre, diversi gruppi funzionali possono essere innestati sull'anello piridinico mediante modificazione chimica, facilitando la costruzione di un'ampia gamma di molecole funzionalizzate. Questi composti trovano promettenti applicazioni nella scienza dei materiali, nei dispositivi optoelettronici, nei sensori e in ambito biologico, come sonde fluorescenti, agenti bioattivi e materiali funzionali ad alte prestazioni.
