Descrizione dei Prodotti
L'1,10-fenantrolina monoidrato è un intermedio organico che si presenta come una polvere cristallina bianca. È ampiamente utilizzata come indicatore redox e reagente analitico per la quantificazione di ioni metallici, tra cui ferro ferroso, palladio, vanadio, rame e ferro.
Il monoidrato ha una densità di 1,10 e fonde a 93–94 °C, mentre la sua controparte anidra ha un punto di fusione di 117 °C. Si dissolve in circa 300 parti di acqua e 70 parti di benzene, ed è anche solubile in etanolo e acetone. Tuttavia, è insolubile nell'etere di petrolio.
Proprietà chimiche
| Punto di fusione | 114-117 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | >330°C |
| Densità | 1,1836 (stima approssimativa) |
| Indice di rifrazione | 1,5200 (stima) |
| Punto di infiammabilità | >330°C |
| Temperatura di conservazione | Conservare al di sotto di +30°C. |
| Solubilità | 2,69 g/l |
| Pka | 4,84 (a 25 °C) |
| Forma | Polvere |
| Colore | Da bianco a giallo chiaro o rosa chiaro |
| Solubilità in acqua | leggermente solubile |
| Sensibile | Igroscopico |
| Merck | 147214 |
| BRN | 126461 |
| Stabilità | Stabile. Igroscopico. Conservare sotto azoto. Incompatibile con acidi forti, agenti ossidanti forti. |
| InChIKey | DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento database CAS | 66-71-7 (Riferimento Banca Dati CAS) |
| Riferimento chimico NIST | o-Fenantrolina (66-71-7) |
| Sistema di Registrazione delle Sostanze dell'EPA | 1,10-Fenantrolina (66-71-7) |
Informazioni sulla Sicurezza
| Codici di Pericolo | T,N |
| Frasi di Rischio | 25-50/53 |
| Consigli di Sicurezza | 45-60-61 |
| RIDADR | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | SF8437000 |
| TSCA | Sì |
| Classe di pericolo | 6.1 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice SA | 29339990 |
| Tossicità | dni-hmn:leu 5 mg/L ONCOBS 46,193,89 |
Applicazione del Prodotto
La 1,10-fenantrolina è un ligando comunemente utilizzato per l'analisi spettrometrica dei metalli e per la ricerca spettroscopica sulla riduzione della CO₂. Partecipa anche a reazioni di reticolazione catalizzate da Cu(II) di acidi borici organici e funge da indicatore redox, nonché da reagente analitico per la quantificazione di titanio e ferro.
Questo composto forma facilmente complessi di coordinazione con ioni metallici come ferro, rame, cobalto e nichel, e può interagire con la 2,2′-bipiridina. In particolare, genera un complesso di colore rosso con Fe²⁺. Per ossidazione con permanganato di potassio, si converte in acido 2,2′-dipiridil-3,3′-dicarbossilico. Inoltre, funge da reagente colorimetrico quantitativo per rame e ferro e da indicatore durante la titolazione di sali di ferro con solfato di cerio.
