Ioduro di metiltrifenilfosfonio

1. Elevata reattività sintetica: Ampiamente impiegato come reagente critico in diverse reazioni organiche, facilitando la costruzione efficiente di molecole organiche complesse.

2. Utilità chimica ad ampio spettro: Adatto per la sintesi di materiali funzionali, carbazuccheri, alcaloidi e intermedi chimici fini di alto valore.

3. Morfologia solida stabile: Fornito come polvere bianca con proprietà termiche ben caratterizzate, che ne consentono una facile manipolazione e conservazione.

4. Adattabile alla ricerca all'avanguardia: Trova impiego in settori avanzati come le celle solari sensibilizzate da coloranti e i sistemi di reazione catalitica.

Descrizione del prodotto

Lo ioduro di metiltrifenilfosfonio (CAS 2065-66-9) è un composto chimico organofosforico con formula molecolare C₁₉H₁₈ IP e un peso molecolare di 404,22. Comunemente presente come polvere bianca, è anche noto come ioduro di trifenilmetilfosfonio. Questo composto presenta un punto di fusione di 183–188 °C (accompagnato da decomposizione) e un punto di infiammabilità di 235 °C.

Ioduro di metiltrifenilfosfonio

Proprietà chimiche

Punto di fusione183-185 °C (lett.)
temperatura di conservazioneConservare in luogo buio, atmosfera inerte, temperatura ambiente
solubilitàCloroformio (leggermente), Metanolo (leggermente)
formaPolvere
coloreDa bianco a giallo chiaro
Solubilità in acquaSOLUBILE
SensibileFotosensibile e Igroscopico
InChI

InChI=1S/C19H18P.HI/c1-20(17-11-5-2-6-12-17,18-13-7-3-8-14-18)19-15-9-4-10-16-19;/h2-16H,

1H3;1H/q+1;/p-1

InChIKeyJNMIXMFEVJHFNY-UHFFFAOYSA-M
SMILES[P+](C)(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.[I-]
Riferimento database CAS2065-66-9 (Riferimento Banca Dati CAS)

Informazioni sulla Sicurezza

Codici di PericoloXi,T
Frasi di Rischio36/37/38-25
Consigli di Sicurezza26-36-45-37/39-28A
RIDADRUN3464
WGK Germania3
Classe di pericolo6.1
Gruppo di imballaggioIII
Codice SA29319090

Applicazione del Prodotto

È principalmente applicato nella sintesi organica, come nella fabbricazione di materiali poliolefinici funzionalizzati con pirene per celle solari sensibilizzate da coloranti, e nella sintesi catalitica di carbazuccheri e alcaloidi. Inoltre, partecipa a reazioni tra cui l'ossidazione degli olefini a carbeni e le reazioni di accoppiamento di alogenazione deidrogenativa-Heck. Per la conservazione, il composto deve essere protetto dalla luce e conservato sotto atmosfera di argon.

Ioduro di metiltrifenilfosfonio

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