Trifluoruro di Boro Eterato Dietilico

1.Prestazioni catalitiche superiori come acido di Lewis: Il trifluoruro di boro offre effetti catalitici potenti in reazioni organiche chiave come polimerizzazione, alchilazione, isomerizzazione e processi di conversione degli idrocarburi.

2.Reattività regolabile tramite complessazione: È in grado di formare complessi stabili con composti contenenti ossigeno o azoto, consentendo di adattare la sua reattività a diverse specifiche di reazione.

3.Usabilità e stabilità migliorate: Forme complesse come l'etereato di trifluoruro di boro offrono una facilità d'uso e una sicurezza notevolmente superiori rispetto alla sua controparte gassosa.

4.Eccellente compatibilità con sostanze organiche: Si complessa facilmente con eteri, ammine, fenoli, tioeteri e altri derivati, rendendolo adatto per un uso estensivo nella sintesi organica.

Descrizione del prodotto di Trifluoruro di Boro Eterato CAS#109-63-7

Il trifluoruro di boro funge da catalizzatore acido di Lewis essenziale per la sintesi organica, ampiamente applicato in reazioni tra cui polimerizzazione, conversione di idrocarburi, alchilazione e isomerizzazione. Date le sfide nella gestione del suo stato gassoso, viene spesso complessato con composti polari contenenti ossigeno o azoto per produrre addotti stabili adatti a diverse esigenze di attività di reazione. L'eterato di trifluoruro di boro è tra i complessi più comunemente utilizzati. Inoltre, il trifluoruro di boro può formare complessi con tioeteri, chetoni, anisolo, fenolo, ammine e numerosi derivati correlati.

Trifluoruro di Boro Eterato Dietilico

Proprietà chimiche del trifluoruro di boro etere etilico

Punto di fusione−58 °C (lit.)
Punto di ebollizione126-129 °C (lit.)
Densità1,15 g/mL (lit.)
Densità del vapore4,9 (vs aria)
Pressione del vapore4,2 mm Hg (20 °C)
Indice di rifrazionen20/D 1,344 (lit.)
Punto di infiammabilità118 °F
Temperatura di conservazioneConservare al di sotto di +30°C.
SolubilitàMiscibile con etere e alcol.
Formaliquido
Peso specifico1.126 (20/4℃)
Coloremarrone
Limite di esplosività5.1-18.2%(V)
Solubilità in acquaReagisce
SensibileSensibile all'umidità
Sensibilità Idrolitica7: reagisce lentamente con l'umidità/acqua
Merck141.350
BRN 3909607
Limiti di esposizioneACGIH: TWA 0,1 ppm; Ceiling 0,7 ppm
StabilitàStabile. Altamente infiammabile. Può formare perossidi esplosivi a contatto con aria o ossigeno. Reagisce esotermicamente con l'acqua formando etere dietilico estremamente infiammabile e idrati di trifluoruro di boro tossici e corrosivi. Incompatibile anche con basi, ammine, metalli alcalini.
InChIKeyMZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N
Riferimento database CAS109-63-7 (Riferimento Banca Dati CAS)
Riferimento chimico NISTEterato di trifluoruro di boro (109-63-7)
Sistema di Registrazione delle Sostanze dell'EPABoro, trifluoro[1,1'-ossibis[etano]]-, (T-4)- (109-63-7)

Informazioni sulla Sicurezza

Codici di PericoloT,C
Frasi di Rischio10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22
Consigli di Sicurezza16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43
RIDADRUN 2604 8/PG 1
WGK Germania3
F10
Temperatura di autoaccensione185 °C DIN 51794
TSCA
Classe di pericolo8
Gruppo di imballaggioI
Codice SA29319090
Dati sulle sostanze pericolose109-63-7(Dati sulle sostanze pericolose)

Applicazione del prodotto dell'etereato di trifluoruro di boro CAS#109-63-7

È ampiamente adottato come catalizzatore per la polimerizzazione cationica, nonché nella produzione di gomma butadienica e poliossimetilene. Inoltre, funge da materia prima critica per i combustibili ad alta energia boro-idrogeno e per la separazione degli isotopi del boro. Nella sintesi chimica, viene frequentemente utilizzato come catalizzatore e funge anche da precursore vitale per la sintesi di materiali ad alta energia boro-idrogeno e per l'estrazione degli isotopi di boro-10.

Trifluoruro di Boro Eterato Dietilico

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